大家好，今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題，就是關(guān)于機(jī)械法分離動(dòng)物單細(xì)胞結(jié)構(gòu)的問(wèn)題，于是小編就整理了4個(gè)相關(guān)介紹機(jī)械法分離動(dòng)物單細(xì)胞結(jié)構(gòu)的解答，讓我們一起看看吧。
試述植物單細(xì)胞的分離方法和培養(yǎng)方法？
植物單細(xì)胞的分離方法，有用刀片刮葉片，機(jī)械分離法。培養(yǎng)方法有液體淺層培養(yǎng)法。
由完整的植物器官分離單細(xì)胞 葉片是分離單細(xì)胞的最好材料 第一種方法:用刀片刮葉片 第二種方法:葉片研碎、離心 第三種方法，機(jī)械法和酶解法比較 機(jī)械法:細(xì)胞不受到酶的傷害
由培養(yǎng)組織分離單細(xì)胞 步驟:(1)誘導(dǎo)產(chǎn)生愈傷組織; (2)愈傷組織反復(fù)繼代
液體淺層培養(yǎng) 將懸浮在培養(yǎng)液中的細(xì)胞過(guò)濾,得到游離單細(xì)胞和小細(xì)胞團(tuán)培養(yǎng)在淺層液體
固體平板培養(yǎng)法
什么是pcf法？
pcf法是克隆形成實(shí)驗(yàn)。
是腫瘤細(xì)胞學(xué)研究中的一種常用技術(shù)。
其原理是將細(xì)胞分離成單細(xì)胞懸液，在培養(yǎng)基上接種培養(yǎng)，根據(jù)集落形成數(shù)量和大小來(lái)檢測(cè)細(xì)胞增殖能力和致瘤性。
該實(shí)驗(yàn)可用來(lái)研究腫瘤細(xì)胞的增殖能力、侵襲性，探討細(xì)胞對(duì)不同殺傷因素的敏感性。
小鼠組織樣品,凍存后還能用來(lái)流式細(xì)胞術(shù)分析嗎？
組織凍存是需要液氮的。-80凍存后，由于溫度不夠，再融化由于在細(xì)胞內(nèi)內(nèi)會(huì)形成冰晶，導(dǎo)致細(xì)胞破裂。新鮮的組織應(yīng)該立刻先分離得到單細(xì)胞懸液，并染色。如果沒(méi)有時(shí)間上機(jī)。可以在染色后固定細(xì)胞。而不是先固定再染色。
什么是流式實(shí)驗(yàn)？
流式實(shí)驗(yàn)是利用流式細(xì)胞儀進(jìn)行的一種單細(xì)胞定量分析和分選技術(shù)。
流式實(shí)驗(yàn)是單克隆抗體及免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)、激光和電子計(jì)算機(jī)科學(xué)等高度發(fā)展及綜合利用的高技術(shù)產(chǎn)物。
它能有效地從單細(xì)胞水平區(qū)分異質(zhì)性細(xì)胞群體，檢測(cè)對(duì)象包括但不限于懸浮細(xì)胞、貼壁細(xì)胞或從實(shí)體組織分離的單細(xì)胞懸液和其他生物顆粒。
流式實(shí)驗(yàn)步驟:
1） ***集全血或組織（脾，淋巴結(jié)，胸腺和骨髓），用細(xì)胞染***uffer(或含0.1%BSA的PBS)制成單細(xì)胞懸液。
對(duì)于體外***的細(xì)胞，直接將***后的細(xì)胞懸浮在細(xì)胞染***uffer(或含0.1%BSA的PBS)中，然后進(jìn)行第2步。
2）加滿細(xì)胞染***uffer(或含0.1%BSA的PBS), 300g離心細(xì)胞懸液5分鐘，棄掉上清。
到此，以上就是小編對(duì)于機(jī)械法分離動(dòng)物單細(xì)胞結(jié)構(gòu)的問(wèn)題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于機(jī)械法分離動(dòng)物單細(xì)胞結(jié)構(gòu)的4點(diǎn)解答對(duì)大家有用。
