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測(cè)序儀的機(jī)械結(jié)構(gòu)有哪些,測(cè)序儀的機(jī)械結(jié)構(gòu)有哪些類型

大家好,今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題,就是關(guān)于測(cè)序儀的機(jī)械結(jié)構(gòu)有哪些的問(wèn)題,于是小編就整理了4個(gè)相關(guān)介紹測(cè)序儀的機(jī)械結(jié)構(gòu)有哪些的解答,讓我們一起看看吧。

  1. dna鑒定有哪些設(shè)備?
  2. 華大測(cè)序儀原理?
  3. Sanger法測(cè)序的原理是什么?
  4. nanopore測(cè)序儀原理?

dna鑒定有哪些設(shè)備?

自動(dòng)灌膠:在分析一個(gè)樣品前,泵自動(dòng)沖掉上一次分析用過(guò)的膠,灌入新膠。

  自動(dòng)取樣:把待測(cè)樣品放到自動(dòng)進(jìn)樣器的樣品盤中,由計(jì)算機(jī)程序控制自動(dòng)進(jìn)樣。自動(dòng)進(jìn)樣器有48孔和96孔兩種樣品盤,其中96孔樣品盤與本公司9600型pcr儀的樣品盤一致,所以經(jīng)pcr循環(huán)測(cè)序反應(yīng)的樣品可直接放到310測(cè)序儀中測(cè)序,此外特殊設(shè)計(jì)的樣品蓋可防止蒸發(fā)。

測(cè)序儀的機(jī)械結(jié)構(gòu)有哪些,測(cè)序儀的機(jī)械結(jié)構(gòu)有哪些類型
(圖片來(lái)源網(wǎng)絡(luò),侵刪)

  多色熒光毛細(xì)管測(cè)序技術(shù)

  由于***用專利四色熒光標(biāo)記技術(shù),使四個(gè)測(cè)序反應(yīng)產(chǎn)物可以在一根毛細(xì)管內(nèi)電泳,使毛細(xì)管測(cè)序成為可能,同時(shí)也大大提高了測(cè)序精度,即降低了同位素測(cè)序因泳道間遷移率差異對(duì)精度的影響。而且與377型遺傳分析儀一樣,310型遺傳分析儀也***用ccd攝像機(jī)作為檢測(cè)器,使每個(gè)樣品分析時(shí)間僅為2.5小時(shí)。

  全自動(dòng)電腦控制:

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  只需把測(cè)序樣品放到自動(dòng)進(jìn)器樣品盤中,輸入樣品信息,如:進(jìn)樣次序、進(jìn)樣時(shí)間和電壓,和數(shù)據(jù)分析模式,如:sscp、微衛(wèi)星序列、vntrs、dna序列分析等模式,其余的工作,如:灌膠、進(jìn)樣、電泳、檢測(cè)、數(shù)據(jù)分析全部由電腦控制進(jìn)行。此外電腦還控制電泳的溫度、電壓、時(shí)間,同步監(jiān)測(cè)電泳的情況,在分析上一個(gè)樣品數(shù)據(jù)的同時(shí)還可以收集下一個(gè)樣品的數(shù)據(jù)。

華大測(cè)序儀原理?

回答如下:華大測(cè)序儀主要基于高通量測(cè)序技術(shù)。其原理是將DNA樣本先進(jìn)行打斷成若干個(gè)較小的DNA片段,然后在具有固定序列的DNA芯片上進(jìn)行測(cè)序。

DNA芯片上含有成千上萬(wàn)個(gè)固定序列,每個(gè)序列都對(duì)應(yīng)一個(gè)DNA片段的測(cè)序反應(yīng)。

測(cè)序儀的機(jī)械結(jié)構(gòu)有哪些,測(cè)序儀的機(jī)械結(jié)構(gòu)有哪些類型
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在測(cè)序反應(yīng)中,DNA片段被逐個(gè)加入到反應(yīng)管中,并加入DNA聚合酶、引物、四種不同的熒光標(biāo)記的核苷酸等試劑。

熒光標(biāo)記的核苷酸會(huì)被DNA聚合酶加入到DNA鏈中,釋放出熒光信號(hào)。

通過(guò)檢測(cè)熒光信號(hào)的強(qiáng)度和顏色,可以確定每個(gè)DNA片段的序列。

最終,計(jì)算機(jī)會(huì)將所有片段的序列拼接起來(lái),得到整個(gè)DNA樣本的序列。

Sanger法測(cè)序的原理是什么?

Sanger測(cè)序本質(zhì)就是合成終止測(cè)序,根據(jù)電泳區(qū)分合成終止后的片段長(zhǎng)度來(lái)確定四個(gè)堿基的出現(xiàn)位置

現(xiàn)代的Sanger測(cè)序儀與幾十年前手動(dòng)電泳跑膠的原理是一樣的,只不過(guò)新材料與技術(shù)的使用使得電泳可以批量在微管里進(jìn)行,而省去了人工跑膠看膠的過(guò)程。

既然使用了電泳,那么就受電泳技術(shù)的限制。首先電泳你不能跑太久,DNA又不是100%穩(wěn)定的東西;其次越是長(zhǎng)的片段跑的越慢,相差1bp的片段電泳峰相差很小,有限電泳時(shí)間內(nèi)難以區(qū)分,所以電泳對(duì)片段進(jìn)行區(qū)分的本質(zhì)就限制了Sanger測(cè)序的讀長(zhǎng)。

nanopore測(cè)序儀原理?

新型納米孔測(cè)序法(nanopore sequencing);***用電泳技術(shù)。

Nanopore測(cè)序當(dāng)中的核心部件這個(gè)由蛋白質(zhì)構(gòu)成的納米級(jí)的小孔,我們稱之為“Pore”。

這個(gè)蛋白質(zhì)插在一層電阻率很高的薄膜當(dāng)中。薄膜的兩側(cè)都浸沒(méi)在含有離子的buffer當(dāng)中。在薄膜的兩側(cè)加上不同的電位,離子就會(huì)通過(guò)蛋白質(zhì)小孔,從膜的一側(cè)移動(dòng)到膜的另一側(cè),小孔當(dāng)中就會(huì)有電流通過(guò)。當(dāng)DNA的單鏈通過(guò)這個(gè)小孔的時(shí)候,就會(huì)對(duì)離子的流動(dòng)造成阻礙。不同的堿基造成的阻礙大小是不一樣的。這樣,不同的堿基所造成電流大小的波動(dòng),就被記錄下來(lái)

到此,以上就是小編對(duì)于測(cè)序儀的機(jī)械結(jié)構(gòu)有哪些的問(wèn)題就介紹到這了,希望介紹關(guān)于測(cè)序儀的機(jī)械結(jié)構(gòu)有哪些的4點(diǎn)解答對(duì)大家有用。

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